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Psicologia, Saúde & Doenças

versão impressa ISSN 1645-0086

Psic., Saúde & Doenças v.4 n.1 Lisboa jul. 2003

 

Estudo de Validação do Questionário de Avaliação da Sobrecarga para Cuidadores Informais

Teresa Martins*1, José Pais Ribeiro2, & Carolina Garrett3

1Escola Superior Enfermagem São João, Porto

2Faculdade de Psicologia e Ciências da Educação, Universidade do Porto

3Faculdade de Medicina - Universidade do Porto; Hospital de S. João, Porto

 

RESUMO: O Questionário de Avaliação da Sobrecarga do Cuidador Informal (QASC)I é um instrumento construído para avaliar a sobrecarga física, emocional e social do cuidador informal (CI) de doentes com sequelas de AVC. O presente estudo descreve a construção e a determinação das características psicométricas deste instrumento. Através de uma amostra de conveniência foram estudados 210 CI e respectivos familiares alvo dos cuidados. Na maioria, estes CI eram do sexo feminino (88,1%), filhas ou esposas. Os sujeitos alvo dos cuidados (52,2% do sexo masculino) apresentavam dependência funcional em pelo menos uma actividade básica da vida diária, ou duas actividades instrumentais. Através da Análise de Componentes Principais, foram discriminados 7 factores, que explicam 59% da variância total: implicações na vida pessoal do CI; satisfação com o papel e com o familiar; reacção a exigências; sobrecarga emocional; suporte familiar; sobrecarga financeira e mecanismos de eficácia e de controlo. O QASCI apresenta uma boa consistência interna em 6 dos seus componentes (valores superiores a 0,70).

Palavras chave: Acidente Vascular Cerebral, Questionário de Avaliação da Sobrecarga para Cuidadores Informais, Sobrecarga do cuidador.

 

 

Caregiver Burden Questionnaire - Validation Study

ABSTRACT: The Questionário de Avaliação da Sobrecarga do Cuidador Informal (QASCI) is a scale to assess stroke caregiver's physical, emotional and social strain. The present study describes the construction of the scale and the validation results. Through a convenience sample, 210 caregivers and their stroke relative's were studied. Most of these caregivers were female (88,1%), daughters or wives. The stroke survivors (52,2% are males) had functional dependence an at least a daily life basic activity, or two instrumental activities. Through the Principal Components Analysis, 7 factors were discriminated, that explain 59% of the total variance: implications in the personal life of caregiver; satisfaction with the paper and with the relative; reactions to demands; emotional overload; support family; financial overload and mechanisms of effectiveness and control. QASCI presented good reliability in 6 of their components (Cronbach's alpha>0,70).

Key words: Caregiver burden, Caregiver Burden Questionnaire, Stroke patients.

 

Texto completo disponível apenas em PDF.

Full text only available in PDF format.

 

 

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*Contactar para E-mail: teresam@esenf.pt