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Medicina Interna

versão impressa ISSN 0872-671X

Medicina Interna vol.26 no.3 Lisboa set. 2019

https://doi.org/10.24950/rspmi/Imagem/161/18/3/2019 

IMAGENS EM MEDICINA / IMAGES IN MEDICINE

Um Caso de Hiporrinia em Idade Geriátrica

A Case of Hyporhinia in Geriatric Age

 

Maria João Serpa1
https://orcid.org/https://orcid.org/0000-0002-4904-0391

Susana Franco1
https://orcid.org/0000-0003-2519-2056

Diana Repolho1
https://orcid.org/0000-0003-4057-8360

Isabel Araújo1
https://orcid.org/0000-0002-2396-2435

 

1Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo, Loures, Portugal

Correspondência

 

Palavras-chave:Anomalias Congénitas; Idoso; Nariz/anomalias

 


 

Keywords: Aged; Congenital Abnormalities; Nose/abnormalities

 


Relata-se o caso de um doente do género masculino, 85 anos, com história de insuficiência respiratória global decorrente de hiporrinia, doença pulmonar obstrutiva crónica tabágica GOLD B e cardiopatia hipertensiva com insuficiência cardíaca com fracção de ejeção preservada em NYHA (New York Heart Association) classe III. Apresentava, ainda, diabetes tipo 2 não insulino-necessitante e dislipidémia.

A hiporrinia é uma malformação congénita craniofacial muito rara,1 pertencente ao grupo da arrinia ou ausência congénita de nariz2 e decorrente de um defeito na embriogénese nasal entre a quarta e a oitava semanas de gestação.1 Nos últimos anos, o uso rotineiro da ecografia pré-natal permite o diagnóstico desta condição entre as 12 e as 16 semanas de gestação.1

No caso descrito tratava-se de uma anomalia minor, caracterizada apenas pela ausência de fossas nasais e anosmia, estando as vias aéreas e bulbo olfactivo preservados. O doente não apresentava as características oculares habitualmente associadas (hipertelorismo, microftalmia ou coloboma da pálpebra), lábio leporino, subdesenvolvimento do maxilar ou defeitos da linha média.3 Não havia evidência de hipogonadismo hipogonadotrófico ou de problemas na deglutição2 (Fig 1 e Fig 2).

 

 

 

 

Ausência de consanguinidade parental e os cinco irmãos não apresentavam anomalias congénitas conhecidas. O parto decorreu por via vaginal no domicílio, sem intercorrências. O doente nunca havia sido submetido a intervenções cirúrgicas. Na infância, sem necessidade de suporte ventilatório embora houvesse referência a intolerância ao exercício. O doente teve um filho do género masculino, sem malformações congénitas.

A partir dos 50 anos e com o surgimento das comorbilidades, ocorreu desenvolvimento progressivo de insuficiência respiratória parcial e, posteriormente, global, com necessidade de oxigenioterapia de longa duração no domicílio com recurso a máscara de Venturi com FiO2 (fracção de oxigénio inspirado) 31%, estimando-se um real aporte de oxigénio inferior devido às limitações impostas pela anomalia anatómica.

Existem apenas 43 casos descritos na literatura, a grande maioria em idade fetal. Na base de dados Orphanet (doenças raras) de março de 2016 existiam apenas 20 casos descritos de arrinia com o número ORPHA 1134.

 

Referencias

1. Tessier P, Ciminello F, Wolfe A. The arrhinias. Scand J Plast Reconstr Surg Hand Surg. 2009; 43: 177-96. doi:10.1080/028443108025172592.         [ Links ]

2. Hunter J, Davis M, Law R. Hypogonadotropic hypogonadism in a female patient with congenital arhinia. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016; 30:1014. Doi:10.1515/jpem-2016-0082        [ Links ]

3. Aruna E, Chakravarthy V, Rao DN, Rao DR. Holoprosencephaly with multiple anomalies of the craniofacial bones – an autopsy report. J Clin Diagn Res. 2013;7:1722-4. doi:10.7860/JCDR/2013/5734.3268.         [ Links ]

4. Brudvik JS, Reimers D. The tooth-removable partial denture interface. J Prosthet Dent. 1992;68:924-7.doi:10.1016/j.prosdent.2016.04.014        [ Links ]

 

Correspondência: Maria João Serpa mariajoaoserpa10@gmail.com
Serviço de Medicina Interna, Hospital Beatriz Ângelo, Loures, Portugal Avenida Carlos Teixeira, 3, 2674-514 Loures

 

Conflitos de Interesse: Os autores declaram a inexistência de conflitos de interesse na realização do presente trabalho.

Fontes de Financiamento: Não existiram fontes externas de financiamento para a realização deste artigo.

Confidencialidade dos Dados: Os autores declaram ter seguido os protocolos da sua instituição acerca da publicação dos dados de doentes.

Consentimento: Consentimento do doente para publicação obtido.

Proveniência e revisão por pares: Não comissionado; revisão externa por pares.

Conflicts of interest: The authors have no conflicts of interest to declare.

Financing Support: This work has not received any contribution, grant or scholarship.

Confidentiality of Data: The authors declare that they have followed the protocols of their work center on the publication of data from patients.

Patient Consent: Consent for publication was obtained.

Provenance and peer review. Not commissioned; externally peer reviewed

Publicado / Published: 20, de Setembro de 2019

 

Recebido: 25/09/2018

Aceite: 06/01/2019

 

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