SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.21 número3-4Resultados Após Admissão em Cuidados Intensivos CirúrgicosAnálise de Sobrevivência Métodos Não Paramétricos índice de autoresíndice de assuntosPesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Indicadores

Links relacionados

  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO

Compartilhar


Arquivos de Medicina

versão On-line ISSN 2183-2447

Arq Med v.21 n.3-4 Porto  2007

 

Acesso e Utilização de Dados no Domínio da Investigação em Saúde

Paulo Nossa*, Maria de Fátima Pina†

*Departamento de Geografia, Instituto de Ciências Sociais (ICS), Universidade do Minho;

†Serviço de Higiene e Epidemiologia, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto e Instituto de Engenharia Biomédica, INEB, Universidade do Porto

 

O acesso aos dados de saúde envolve um conjunto de procedimentos que se prendem com a problemática da privacidade e consentimento de acesso imposto pelas autoridades nacionais versus o interesse público subjacente às actividades de investigação. O presente artigo tem como principal objectivo discutir a problemática do acesso aos dados em saúde por parte de investigadores. Os autores defendem uma clarificação de procedimentos e adopção de “boas práticas” essenciais tanto ao nível de recolha como de acesso dos dados, incluindo a qualidade dos mesmos, fundamental para o entendimento das desigualdades em questões de saúde.

Palavras-chave: acesso a dados; boas práticas; qualidade de registo; consentimento; investigação em saúde.

 

Access and Use of Data in The Domain of Health Research

The access to health data involves a set of proceedings related to the privacy and consent of access imposed by the national authorities versus the public interest underlying the research activities. The objective of this paper is to discuss the problems that researchers face to access to health data. The authors defend a clarification of the proceedings and the adoption of “good practices” essential both in the collect and access to data, including the quality of the data which is fundamental to the understanding of health related inequalities.

Key-words: data access; good practices; quality in registries; agreement; health research.

 

Texto completo disponível apenas em PDF.

Full text only available in PDF format.

 

 

Referências

1 - Instituto Nacional de Estatística (INE) (2005). Sistema Integrado de Metainformação. Documentação das operações estatísticas. Documento Metodológico. DOCT/1634/CSE/ PCD. www.ine.pt         [ Links ]

2 - Cliff A, Haggett P. Atlas of Disease Distributions: analytic approaches to epidemiological data. Oxford: Blackwell Publishers.1988.

3 - Moon G, Gould M, et al. Epidemiology: an introduction. Open University Press. 2000.

4 - Torres HG, Ferreira MP, Dini NP. Indicadores sociais: por que construir novos indicadores como o IPRS. São Paulo Perspectiva 2003;17:3-4.

5 - Meade MS, Florin J, Gesler W. Medical Geography. New York: The Guilfor Press.1988.

6 - Rojas LI. Geografia y salud: temas y perspectivas en America Latina. Cadernos de Saúde Pública 1998;14.

7 - Queirós AJV. Sub-notificação dos Acidentes de Trabalho. Dissertação de Mestrado em Saúde Ocupacional apresentada à Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra. Texto policopiado. 2000.

8 - Nossa P. Abordagem Geográfica da Oferta e Consumo de Cuidados de saúde. Dissertação de Doutoramento em Geografia apresentado à Universidade do Minho. Texto policopiado. 2005.

9 - Pina MF . Representação Cartográfica de Dados Espaciais. Arq Med 2004;17:233-40.

10 - OMS/ONUSIDA. Guias Sobre la Vigilância del VIH de Segunda Generacion. Geneva. 2000.

11 - UNAIDS/WHO. Guidelines for Second Generation HIV surveillance; FHI Guidelines on sampling in population groups. Geneva. 2002.

12 - Walfor N. Geographical Data Analysis. England: John Wiley & Sons. 1995.

13 - Rodrigues VJL. Epidemiologia Geográfica de Cancro: aplicação de estimativa Bayesiana empírica à análise da distribuição geográfica da mortalidade por tumores malignos em Portugal. Dissertação de Doutoramento em Medicina apresentada à Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra. Texto policopiado. 1993.

14 - INE (1991 - 2001). Estatísticas de Saúde - Causas de Morte (lista de 50 rubricas). CD-R.

15 - Santos S, Pina M, Carvalho M. (2000). Os Sistemas de Informações Geográficas. In Carvalho, Marília S, Pina Maria F, Santos Simone M, Org. Conceitos Básicos de Sistemas de Informação Geográfica e Cartografia Aplicados à Saúde. Brasília: Ministério da Saúde, OPAS/OMS/. 2000.

16 - Portugal. Assembleia da República - Lei da Protecção de Dados Pessoais: Lei n.º 67/98, de 26 de Outubro de 1998: DR. I Série A: 5536-5547.

17 - Directiva n.º 95/46/CE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 24 de Outubro de 1995.

18 - Comissão Nacional de Protecção de Dados - Deliberação n.º 51/2001. Lisboa. Assembleia da República. Texto policopiado.

19 - Comissão Nacional de Protecção de Dados - Proc. N.º 1052/01. Lisboa. Assembleia da República. Texto policopiado.

20 - Chalmers J, Muir R. Privacidade dos doentes e confidencialidade. Brit Med J Ed. Portuguesa 2003;6:259-60.

21 - Portugal. Assembleia da República - Informação genética pessoal e informação de saúde: Lei n.º 12/05, de 26 de Janeiro de 2005: DR. I Série A: 606-611.

22 - Constituição da República Portuguesa (1995). Coimbra Editora.

 

Correspondência:

Dr. Paulo Nossa

Departamento de Geografia

Instituto de Ciências Sociais

Universidade do Minho

Campus de Gualtar

4710-057 Braga

e-mail: paulonossa@mail.telepac.pt

Creative Commons License Todo o conteúdo deste periódico, exceto onde está identificado, está licenciado sob uma Licença Creative Commons