SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.27 número1Depressão e comorbilidade: um caso clínico19 anos Depois o Mesmo Cenário na Gestão da Consulta? índice de autoresíndice de assuntosPesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Indicadores

Links relacionados

  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO

Compartilhar


Revista Portuguesa de Clínica Geral

versão impressa ISSN 0870-7103

Rev Port Clin Geral v.27 n.1 Lisboa jan. 2011

 

Para além do diagnóstico!

 

Verónica Colaço,* Patrícia Morgado**

*Assistente Graduada de Medicina Geral e Familiar. Centro de Saúde de Vagos.

**Assistente Graduada de Medicina Geral e Familiar. Centro de Saúde de Aveiro.

 

Correspondência

 

RESUMO

Introdução: A Dermatomiosite é uma doença inflamatória auto-imune dos músculos e da pele, de causa desconhecida, que se caracteriza por fraqueza muscular proximal e simétrica e exantema cutâneo típico.

A forma de apresentação pode ser incaracterística e insidiosa o que dificulta o diagnóstico de suspeição e referênciação pelo médico de família.

Descrição do caso: Relata-se um caso de uma mulher de 35 anos cujo quadro se instalou, de forma subaguda, ao longo de quatro meses. Apresentou inicialmente sintomatologia respiratória à qual se foram associando gradualmente manifestações sistémicas (febre, astenia, emagrecimento) e musculo-esqueléticas (artralgias, mialgias, diminuição da força muscular proximal). As lesões cutâneas surgiram 6 meses após o início dos sintomas e depois do estabelecimento do diagnóstico.

Comentário: Pretende-se ao apresentar o caso de uma patologia rara e incapacitante, abordar alguns aspectos onde o Médico de Família pode desempenhar um papel fundamental, nomeadamente no diagnóstico de suspeição e referenciação, vigilância de complicações, efeitos secundários da medicação e na abordagem holística do indivíduo e sua família.

Palavras-chave: Dermatomiosite; Cuidados Primários de Saúde.

 

Abstract

Beyond the diagnosis!

Introduction: Dermatomyositis is an inflammatory and autoimmune disease with unknown etiology. These disorder presents as symmetric, proximal muscle weakness and typical skin rash.

The first symptoms are uncharacteristic and can delay the clinical suspicion and referencing to secondary care.

Case description: Report the case, of a 35 years age woman whose disease installed throughout four months. Presenting initially with respiratory and systemic symptoms (fever, malaise, weight lost) preceding the muscle-skeletal (arthralgia, muscle weakness and pain). The skin rash appears after de diagnosis, 6 month later the first symptoms.

Comment: By reporting the case of a rare and disabling disease, we pretend to approach some aspects in which the Family Physician can play a key role. In clinical suspicion, referencing to secondary care, screening complications, secondary effects of treatment and approaching the individual and family as a whole.

Keywords: Dermatomyositis; Primary Health Care.

 

Texto completo disponível apenas em PDF.

Full text only available in PDF format.

 

Referências Bibliográficas

1. Gonçalves M, Silva G, Barros A, Rodrigues R, Caldeira P, Freitas L, et al. Dermatomiosite – dois casos clínicos. Med Interna 2007; 4: 206-13.        [ Links ]

2. Cardoso A, Gonçalves C. Dois casos de dermatomiosite: tão iguais e tão diferentes. Med Interna 2009; 16: 117-23.        [ Links ]

3. Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson L, et al., editors. Harrison’s Principles of Internal Medicine. 17 th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2008. p. 2696-703.

4. Takayasu V, Pastor E, Vendramini M, Yoshinari NH. Tratamento de dermatomiosite/polimiosite com pneumopatia intersticial com ciclofosfamida. Rev Bras Reumatol 1998; 38: 363-8.

5. Guimarães PN, Teixeira F, Gomides AP, Vignoli M, Carvalho WG, Silva ML, et al. Contribuição dos métodos de imagem na avaliação do envolvimento pulmonar na dermatomiosite. Rev Bras Reumatol 2003; 43: 240-3.

6. Sella EM, Weidebach WF. Dermatomiosite amiopática associada a fibrose pulmonar – relato de caso e artigo de revisão. Rev Bras Reumatol 1997; 37: 221-6.

7. Machado C, Ruperto N. Consenso em reumatologia pediátrica - parte II - Definição de melhora clínica para o lúpus eritematoso sistémico e dermatomiosite juvenil. Rev Bras Reumatol 2005; 45:14-9.

8. Gavi M, Pereira AM, Carvalho K, Paterline AC, Souza E. Manifestações reumatológicas do câncer: relato de caso e revisão de literatura. Rev Bras Reumatol 1997; 37: 348-54.

9. Ferreira MD, Abreu AC, Viana MA, Marie SK, Pereira RM, Neto EF. Dermatomiosite e Toxoplasmose. Rev Bras Reumatol 1999; 39: 346-8.

10. Graf CC, Kusharski LD, Neto FA, Tavares AG, Radominski SC. Dermatomiosite como síndrome paraneoplásico de carcinoma de pequenas células: relato de caso. Rev Bras Reumatol 1998; 38:306-8.

11. Cherin P, Chosidow O, Herson S. Polymyosites et dermatomyosites. Ann Dermatol Venerol 1995; 122 (6-7): 447-54.

12. Silva C, Leal MM, Febrônio M, Leal GN, Sallum A, Andrade J, et al. Gravidez em adolescentes com dermatomiosite juvenil. Rev Bras Reumatol 2005; 45:180-4.

13. Gutiérrez G, Dagnino R, Mintz G. Polimyositis/dermatomyositis and pregnancy. Arthritis Rheum 1984 Mar; 27 (3): 291-4.

14. King CR, Chow S. Dermatomyositis and pregnancy. Obstet Gynecol 1985 Oct; 66 (4): 589-92.

 

CONFLITOS DE INTERESSE

As autoras declaram não possuirem conflitos de interesses.

 

Endereço para Correspondência

Verónica Colaço

Rua Guiné Bissau n.o 14 - 1.o dto

3800 Aveiro

E-mail: vercolaco@yahoo.com

 

Recebido em 22/11/2006

Aceite para publicação em 14/12/2010