SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.12 número1Caracterização e Análise de Rendimento da Operação de Traçamento na Preparação de Pranchas de Cortiça para a Produção de RolhasCalibração do Sistema Canadiano de Perigo de Incêndio para Aplicação em Portugal índice de autoresíndice de assuntosPesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Indicadores

Links relacionados

  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO

Compartilhar


Silva Lusitana

versão impressa ISSN 0870-6352

Silva Lus. v.12 n.1 Lisboa jun. 2004

 

Identification of Portuguese Armillaria Isolates by Classic Mating-Tests and RFLP-PCR Analysis of the ITS1 Region of Ribosomal DNA

 

Helena Bragança*1, Rogério Tenreiro** and Natércia Santos***

* Assistente de Investigação

*** Investigador Principal c/Habilitação

Estação Florestal Nacional, Quinta do Marquês, Av. da República 2780-159 OEIRAS

** Professor Auxiliar

Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa and Centro de Genética e Biologia Molecular, Campo Grande, 1749-016 LISBOA

 

Abstract. The diagnosis of Armillaria, a genus including distinct species of highly woody plant-pathogenic root-infecting fungi with worldwide distribution, is usually based on morphological characteristics and mating-tests, although the PCR-based restriction fragment length polymorphism (RFLP-PCR), specifically in nuclear rDNA spacers, have also been applied. In the present study, mating-tests and restriction analysis of Internal Transcribed Spacer 1 (ITS1) were used to identify 20 isolates of a Portuguese Armillaria collection. Although the majority of the diploid isolates (80%) could be identified in diploid-haploid pairings, the method is laborious, takes too much time (up to 2 months), and presents a high rate of inconclusive results. The ITS1 region showed to be a reliable molecular marker for A. mellea, in particular when HinfI restriction analysis is applied, since two fragments with 245 bp and 125 bp have been obtained for this most aggressive species whereas 290 bp and 70 bp were produced from isolates of the other European species. As simple molecular techniques are involved and the whole procedure can be performed in one day, A. mellea identification by ITS1 analysis is a clearly accessible and more advantageous tool to plant pathology laboratories, mainly those involved on the control and preservation of forest trees.

Key words: RFLP-PCR; DNA; Armillaria mellea; woody plants; cork oak

 

Identificação de Isolados Portugueses de Armillaria por Testes Clássicos de Confrontação e Análise de RFLP-PCR da Região ITS1 do DNA Ribossomal

Sumário. O género Armillaria inclui fungos de espécies muito agressivas que infectam raízes de plantas lenhosas em todas as regiões do globo. A identificação destas espécies tem sido efectuada com base em características morfológicas, em confrontações haplonte-diplonte ("mating-tests") e também em análise de DNA, nomeadamente análise de polimorfismos de restrição de fragmentos amplificados (RFLP-PCR) das regiões espaçadoras (ITSs) dos genes ribossomais (rDNA nuclear). Neste estudo, 20 isolados de uma colecção portuguesa de espécies de Armillaria foram analisados por "mating-tests" e por análise de restrição da região ITS1. Ainda que tenha sido possível identificar 80% dos isolados diplóides através das confrontações haplonte-diplonte, o método é laborioso, demorado (2 meses ou mais) e apresenta uma taxa elevada de resultados não conclusivos. A análise de restrição da região ITS1, com a enzima HinfI, permitiu discriminar claramente a espécie A. mellea (245 bp e 125 bp), uma das mais agressivas, das outras espécies europeias deste género (290 bp e 70 bp).A simplicidade das técnicas moleculares utilizadas, aliada à sua rapidez de execução (1 dia), torna a identificação de A. mellea por análise de ITS1 um método acessível e de grande utilidade em laboratórios de patologia vegetal, nomeadamente os envolvidos no controlo e preservação de florestas.

Palavras-chave: RFLP-PCR; rDNA; Armillaria mellea; plantas lenhosas; sobreiro

 

Identification des Isolats Portugais d'Armillaria par Testes Classiques de Confrontation et Analyse de RFLP-PCR de la Région ITS1 des Gènes Ribosomiques

Résumé. Le genre Armillaria est présente dans le monde entier par différentes espèces de champignons pathogéniques trés agressives qui se développent principalement au niveau des racines. L'identification de ces espèces a été effectuée avec des caractéristiques morphologiques, par confrontation ("mating-tests"), et aussi par l'analyse de l'ADN, surtout par des polymorphismes de restriction de fragments amplifiés (RFLP-PCR) des régions d'espacement (ITSs) des gènes ribosomiques (rDNA nucléaire). Dans ce travail, l'identification d’une collection de 20 isolats portugais de Armillaria a été effectuée en utilisant la méthode des confrontations et l'analyse de restriction de la région ITS1. Bien que la plupart des isolats diploïdes (80%) soit identifiée par confrontation diploïde-haploïde, la méthode s'avère laborieuse et longue (au moins 2 mois) et présente un taux élevé de résultats non concluants. Les résultats obtenus par la restriction de la région ITS1, en utilisant l'enzyme HinfI, ont permit la discrimination nette de A. mellea (245 bp et 125 bp), une espèce des plus agressives, des autres espèces européennes du même genre (290 bp et 70 bp). Les techniques moléculaires utilisées sont très simples et les procédés peuvent être exécutés en un jour, ce qui rend l'identification de A. mellea par l'analyse de ITS1 une méthode accessible et avantageuse pour les laboratoires de pathologie végétal, surtout ceux qui sont engagés dans le contrôle et préservation des fôrets.

Mots clés: RFLP-PCR; rDNA;  Armillaria mellea; plantes ligneuses; chêne liège

 

Texto completo disponível apenas em PDF.

Full text only available in PDF format.

 

References

AZEVEDO, N., 1958. Uma Armilariose em Cryptomeria japonica (L.f) D. Don. Separata das publicações da Dir. Geral dos Serviços Florestais e Aquicolas XXV (I,II) : 59-75.        [ Links ]

AZEVEDO, N., 1963. Nitrogen utilization by four isolates of Armillaria mellea. Trans. Brit. Mycol. Soc. 46 : 281-284.        [ Links ]

AZEVEDO, N., 1966. Ácerca da Armillaria mellea (Vahl Ex Fr.) Kummer. Tese de Investigação. Lisboa, Instituto Superior de Agronomia, 129 pp.        [ Links ]

AZEVEDO, N., 1976a. Significance of rhizomorph formation of Armillaria mellea (Fr.) Kum. on Cryptomeria japonica (L. f.) D. Don in Azores. Phytopathologia Mediterranea 15 : 73-77.        [ Links ]

AZEVEDO, N., 1976b. Ecologie des souches de l'Armillaria du Quercus suber. Poljoprivredna znanstvena smotra 39 : 485-493.        [ Links ]

BRUHN, J.N., WETTEROFF JR, J.J., MIHAIL, J.D., KABRICK, J.M., PICKENS, J.B., 2000. Distribution of Armillaria species in upland Ozark Mountain forest with respect to site, overstory species composition and oak decline. Eur. J. Forest Pathol. 30(1) : 43-60        [ Links ]

CENIS, J.L., 1992. Rapid extraction of fungal DNA for PCR. Nucl. Acid Res. 20 : 2380.        [ Links ]

CHILLALI, M., IDDER-IGHILI, H., GUILLAUMIN, J.-J., MOHAMMED, C., LUNG-ESCARMANT, B., BOTTON, B., 1998a. Variation in the ITS and IGS regions of ribosomal DNA among the biological species of European Armillaria. Mycol. Res. 102(5) : 533-540.        [ Links ]

CHILLALI, M., WIPF, D., GUILLAUMIN, J.J., MOHAMMED, C., BOTTON, B., 1998b. Delineation of the European Armillaria species based on the sequences of the internal transcribed spacer (ITS) of ribosomal DNA. New. Phytol. 138 (3) : 553-561.        [ Links ]

COETZEE, M.P., WINGFIELD, B.D., HARRINGTON, T.C., STEIMEL, J. COUTINHO T.A., WINGFIELD, M.J., 2001. The root rot fungus Armillaria mellea introduced into South Africa by early Dutch settlers. Mol. Ecol. 10(2) : 387-396.        [ Links ]

GUILLAUMIN, J.-J., BERTHELAY, S., 1981. Détermination spécifique des armillaires par la méthode des groupes de compatibilité sexuelle. Spécialisation écologique des espèces françaises. Agronomie 1 : 897-908.        [ Links ]

GUILLAUMIN, J.-J., BERTHELAY, S., 1990. Comparaison de deux méthodes d’identification des clones chez le Basidiomycète parasite Armillaria obscura. Eur. J. Forest Pathol. 20 : 257-268.        [ Links ]

GUILLAUMIN, J- J., ANDERSON, J., KORHONEN, K., 1991. Life cycle, infertility, and biological species. In Armillaria Root Disease. SHAW, C. G.; KILE, G. A. (ed). Washington, United States Department of Agriculture, Forest Service pp. 10-20.        [ Links ]

GUILLAUMIN, J-J., MOHAMMED C., ANSELMI, N., COURTECUISSE, R., GREGORY, S. C., HOLDENRIEDER, O., INTINI, M., LUNG, B., MARXMULLER, H., MORRISON, D., RISHBETH, J, TERMORSHUIZEN, A., TIRRO, A., VAN DAM, B., 1993. Geographical distribution and ecology of the six Armillaria species in Western Europe. Eur. J. Forest Pathol. 23 : 321-341.        [ Links ]

HARRINGTON, T.C., WINGFIELD, B.D., 1995. A PCR-based identification method for species of Armillaria. Mycologia 87 : 280-288.        [ Links ]

JOHNSTON, P.R., JONES, D.,1997. Relationship among Colletotrichum isolates from fruit-rots assessed using rDNA sequences. Mycologia 89(3) : 420-430.        [ Links ]

KORHONEN, K., 1978. Interfertility and clonal size in the Armillariella mellea complex. Karstenia 18 : 31-42.        [ Links ]

LEGRAND, P., GHAHARI, S., GUILLAUMIN, J.-J., 1996. Occurrence of genets of Armillaria spp. in four mountain forests in Central France: the colonization strategy of Armillaria ostoyae. New Phytol. 133(2) : 321-332.        [ Links ]

PÉREZ SIERRA, A., WHITEHEAD, D.S., WHITEHEAD, M.P., 1999. Investigation of a PCR-based method for the routine identification of British Armillaria species. Mycol. Res. 103(12) :1631-1636.        [ Links ]

RISHBETH, J., 1986. Some characteristics of English Armillaria species in culture. Trans. Br. Mycol. Soc. 85 : 213-218.        [ Links ]

SANTOS, R., ALMEIDA, H., 1997. Identificação de alguns elementos condicionantes do repovoamento florestal nos Açores. In Proc. I Congreso Florestal Hispano Luso., Pamplona, Spain, June, 23-27, pp. 639-644.         [ Links ]

TSOPELAS, P., 1999. Distribution and ecology of Armillaria species in Greece. Eur. J. Forest Pathol. 29(2) : 103-116.        [ Links ]

WHITE, T.J., BRUNS, T., LEE S., TAYLOR, J., 1990. Amplification and direct sequencing of fungal ribosomal RNA genes for phylogenetics. In PCR Protocols. A Guide to Methods and Applications. INNIS, M.A., GELFANG, D.H., SNINSKY J.J., WHITE, T.J. (ed.). Academic Press, pp. 315-322.        [ Links ]

 

Entregue para publicação em Maio de 2003

Aceite para publicação em Outubro de 2003

 

11º Author E-mail: helena.braganca@efn.com.pt