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GE-Portuguese Journal of Gastroenterology

versão impressa ISSN 2341-4545

Resumo

CARVALHO, Liliana Pereira et al. Tuberculose Miliar na doença de Crohn: o risco para além do rastreio. GE Port J Gastroenterol [online]. 2019, vol.26, n.1, pp.64-69. ISSN 2341-4545.  https://doi.org/10.1159/000487297.

Os antagonistas do factor de necrose tumoral alfa são reconhecidos como eficazes na obtenção de remissão clínica e cicatrização da mucosa na doença de Crohn ativa moderada a grave. Considerando que estes desempenham um papel central na modulação imunomediada, há alguma preocupação sobre a sua segurança a longo prazo. Assim, existe evidência de que podem aumentar o risco de infeções oportunistas, como a tuberculose, em particular a reativação da infeção latente. Devido à elevada incidência mundial de tuberculose e à sua frequência em doentes imunocomprometidos, a exclusão da infeção latente faz parte do rastreio antes de iniciar anti-TNFα. Apenas alguns casos de tuberculose disseminada grave foram relatados em doentes imunocomprometidos, provavelmente relacionados com o uso generalizado de testes de rastreio de maior acuidade, como os ensaios de libertação de interferão gama. No entanto, apesar do rastreio negativo, o risco de desenvolver infeção ativa por tuberculose permanece durante o tratamento. Nestes casos, a tuberculose torna-se mais difícil de diagnosticar, devido à sua forma de apresentação mais rara (infeção extrapulmonar e disseminada), é mais difícil de tratar, devido à alta taxa de resistência e apresenta maior morbidade e mortalidade associada. Os autores relatam um caso enigmático de tuberculose miliar, apesar do rastreio negativo de infeção latente, através de ensaio de libertação de interferão gama, em doente com Crohn tratado com infliximab e azatioprina, com foco no rastreio, diagnóstico e desafio terapêutico. Este caso levanta a discussão o manejo da terapêutica anti-TNFα e a necessidade de se desenvolverem estratégias para diagnosticar e tratar precocemente a tuberculose neste contexto.

Palavras-chave : Doença de Crohn; Terapêutica anti-TNFα; Ensaio de libertação de interferão γ; Tuberculose miliar.

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